Informations générales
Les principales missions
Description
Vous accompagnez les patients tout au long de leur parcours de recherche clinique et contribuez activement à la qualité et à la sécurité des études menées au sein de l'institution.
Mission
Vous participez à la mise en œuvre et au suivi des études cliniques en collaboration avec les investigateurs, les équipes soignantes, les différents services impliqués de l'institution et les promoteurs des études.
À ce titre, vous :
- Accompagnez les patients et veillez à leur bonne compréhension de l'étude, de ses objectifs et de ses contraintes.
- Participez aux différentes visites des patients conformément au protocole.
- Réalisez les actes infirmiers et examens prévus par les protocoles (prises de sang, pose de cathéters, électrocardiogrammes, relevé des paramètres vitaux, administration de traitements expérimentaux, surveillance clinique, etc.).
- Assurez le recueil, la vérification et l'encodage rigoureux des données dans les outils dédiés à l'étude.
- Coordonnez les rendez-vous, examens et interventions des différents acteurs impliqués dans le parcours du participant.
- Faites le lien entre les patients, les investigateurs, la pharmacie, les laboratoires, les services médico-techniques et les autres partenaires de l'étude.
- Assurez le suivi des participants et signalez sans délai tout événement ou anomalie pouvant avoir un impact sur leur sécurité ou sur la qualité des données.
- Participez à la gestion de la documentation, des échantillons biologiques et du matériel nécessaire aux études.
- Contribuez au bon déroulement des visites de monitoring, des audits et des inspections en collaboration avec les équipes concernées.
- Exercez votre activité dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP), de la réglementation applicable et des procédures institutionnelles.
Le profil recherché
- Vous êtes titulaire d'un bachelier, graduat ou brevet en soins infirmiers.
- Une expérience en milieu hospitalier constitue un atout.
- Une expérience en recherche clinique est un avantage, tout comme la connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP).
- Vous disposez d'un niveau d'anglais vous permettant de comprendre la documentation scientifique et les protocoles d'étude.
- Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques courants et l'encodage de données.
- Vous appréciez autant les activités cliniques auprès des patients que les tâches administratives indispensables à la conduite des études.
- Vous faites preuve de rigueur, d'organisation et d'un grand sens des responsabilités.
- Vous êtes capable de travailler de manière autonome tout en collaborant efficacement avec une équipe multidisciplinaire.
- Vous respectez strictement les règles de confidentialité, le secret professionnel et les exigences réglementaires propres à la recherche clinique.
- Vous faites preuve de proactivité, d'adaptabilité et d'un excellent sens de la communication.
L'offre
Contrat à durée indéterminée à temps partiel ou temps plein.
- Des avantages extra-légaux : 13ᵉ mois avec complément brut, chèques cadeaux, primes d'ancienneté
- Un régime de congés incluant la base légale + des jours supplémentaires propres à notre institution.
Nos petits plus ?
- Démarche RSE concrète
- Communauté sportive active (minifoot, course à pied, marche…)
- Ambiance conviviale, hôpital à taille humaine
- Formation continue encouragée
- Rencontres thématiques inspirantes (intervenants externes)
- Crèche agréée ONE et accueil extra-scolaire
- Parking gratuit et accès aisé (grands axes, transports en commun)